1)證書：設備具有NMPA認證，可以用于臨床的應用。

2)在臨床上用于對來源于人體樣本的脫氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）進行測序，以檢測基因序列，這些基因序列可用于輔助診斷疾病或疾病易感性。

3)設備及配套測序試劑、芯片全部為國產，且經過藥品監(jiān)督管理部門批準。

4)可開展全基因組測序、全外顯子測序、表觀基因組測序、轉錄組測序、宏基因組測序、單細胞測序等科研應用，可開展胎兒染色體異常無創(chuàng)產前基因檢測、染色體異常檢測、單基因遺傳病基因檢測、遺傳性腫瘤基因檢測、遺傳性乳腺癌基因檢測、肺癌個體化診療基因檢測、未知病原微生物基因檢測等臨床應用（以上臨床應用可提供解決方案）。

5)通量：單次運行可產出≥1000G堿基的序列信息。

6)序列數(shù)目：單張芯片單次運行可產出≥1500M有效reads數(shù)量，雙芯片模式單次運行可產出≥3000M有效reads數(shù)量。

7)測序儀控制軟件：可實現(xiàn)中英文雙語控制系統(tǒng)切換。

8)測序策略有：SE35、SE50、SE100、PE50、PE100、PE150 等可選，且試劑盒已獲藥監(jiān)局批準可用于臨床。

9)樣本標簽序列≥9個堿基（bp），可提高樣本識別的精確度。

10)采用DNB納米球的線性擴增，始終以原始序列為模板進行擴增，避免錯誤積累，檢測錯誤率低。

11)可連續(xù)讀取12個以上（如AAAAAAAAAAAA）單個重復堿基序列信息。

12)芯片：本機單次可同時運行≥2張芯片，可靈活進行多個應用檢測。

13)芯片：單張芯片有4個獨立***道（lane），至少可同時運行≥4種不同的檢測樣本（文庫）。

14)芯片：采用規(guī)則陣列技術，具有密度大，避免熒光信號交叉影響。

15)光學系統(tǒng)：采用四色熒光法，以提高堿基識別準確度。

16)自樣品放入基因測序儀后無需PCR反應，減低PCR反應帶來的錯誤。

17)數(shù)據(jù)質量：使用標準文庫PE100 ≥85%，PE150 ≥80% 數(shù)據(jù)高于Q30。

18)檢測模式：可提供一鍵測序模式。

19)信息分析：自動本地化完成信息分析，分析結束后直接輸出檢測報告。測序的同時能進行初步數(shù)據(jù)分析，并產生有質量打分的堿基序列。

20)# 測序儀獲得國際認可，獲得CE等多國資質認證。

21)# 可進行生育、腫瘤、感染等方向應用，且擁有對應的檢測試劑盒并獲得三類醫(yī)療器械注冊證，包括但不限于：胎兒染色體非整倍體基因檢測試劑盒、染色體非整倍體檢測試劑盒、遺傳性耳聾基因檢測試劑盒、地中海貧血基因檢測試劑盒、肺癌突變基因檢測試劑盒、新型冠狀病毒2019-nCoV核酸檢測試劑盒。

22)# 配套的分析軟件用于分析測序結果數(shù)據(jù)，且軟件獲得二類或三類醫(yī)療器械注冊證，包括但不限于：胎兒染色體非整倍體基因檢測軟件、染色體非整倍體檢測軟件、遺傳性耳聾基因分析軟件、地中海貧血基因檢測軟件、肺癌突變基因分析軟件、病原微生物基因檢測軟件、新型冠狀病毒2019-nCoV核酸分析軟件。