采購包1：

(1)投標產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證掃描件。（僅限醫(yī)療器械適用）
；(2)投標人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證掃描件；投標人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表掃描件。（僅限醫(yī)療器械適用）；(3)投標產(chǎn)品若為消毒產(chǎn)品，投標人須提供投標產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的①衛(wèi)生許可證；②產(chǎn)品備案憑證或者衛(wèi)生許可批復(fù)。；(4)響應(yīng)產(chǎn)品為進口產(chǎn)品時，供應(yīng)商非響應(yīng)產(chǎn)品制造商的需提供產(chǎn)品制造商對響應(yīng)產(chǎn)品的授權(quán)，或提供具有授權(quán)權(quán)限的代理商對響應(yīng)產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造商對響應(yīng)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）。。