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采購包2：

(1)若投標產品及其配置產品為醫(yī)療器械的，投標產品及其配置產品須符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證。（提供證書復印件）；(2)若投標產品及其配置產品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，并針對其自身生產的產品需提供醫(yī)療器械生產許可證或生產備案憑證，針對非自身生產的產品需提供醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證或經營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應商除外）。（提供證書復印件）。

采購包3：

(1)若投標產品及其配置產品為醫(yī)療器械的，投標產品及其配置產品須符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證。（提供證書復印件）；(2)若投標產品及其配置產品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，并針對其自身生產的產品需提供醫(yī)療器械生產許可證或生產備案憑證，針對非自身生產的產品需提供醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證或經營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應商除外）。（提供證書復印件）；(3)若投標產品（臭氧治療儀）是使用進口產品參加投標，非投標單位***，需提供制造商家針對本項目的授權書（若非制造商直接授權，要求提供制造商與分銷商或經銷商或代理商的完整授權關系文件）。（提供原件）。

采購包4：

(1)若投標產品及其配置產品為醫(yī)療器械的，投標產品及其配置產品須符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證。（提供證書復印件）；(2)若投標產品及其配置產品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，并針對其自身生產的產品需提供醫(yī)療器械生產許可證或生產備案憑證，針對非自身生產的產品需提供醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證或經營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應商除外）。（提供證書復印件）。

采購包5：

(1)若投標產品及其配置產品為醫(yī)療器械的，投標產品及其配置產品須符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證。（提供證書復印件）；(2)若投標產品及其配置產品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，并針對其自身生產的產品需提供醫(yī)療器械生產許可證或生產備案憑證，針對非自身生產的產品需提供醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證或經營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應商除外）。（提供證書復印件）。

采購包6：

(1)若投標產品及其配置產品為醫(yī)療器械的，投標產品及其配置產品須符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證。（提供證書復印件）；(2)若投標產品及其配置產品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，并針對其自身生產的產品需提供醫(yī)療器械生產許可證或生產備案憑證，針對非自身生產的產品需提供醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證或經營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應商除外）。（提供證書復印件）；(3)若投標產品（電子胃腸鏡系統(tǒng)）是使用進口產品參加投標，非投標單位***，需提供制造商家針對本項目的授權書（若非制造商直接授權，要求提供制造商與分銷商或經銷商或代理商的完整授權關系文件）。（提供原件）。

采購包7：

(1)若投標產品及其配置產品為醫(yī)療器械的，投標產品及其配置產品須符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證。（提供證書復印件）；(2)若投標產品及其配置產品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，并針對其自身生產的產品需提供醫(yī)療器械生產許可證或生產備案憑證，針對非自身生產的產品需提供醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證或經營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應商除外）。（提供證書復印件）；(3)若投標產品（內鏡電刀工作站）是使用進口產品參加投標，非投標單位***，需提供制造商家針對本項目的授權書（若非制造商直接授權，要求提供制造商與分銷商或經銷商或代理商的完整授權關系文件）。（提供原件）。

采購包8：

(1)若投標產品及其配置產品為醫(yī)療器械的，投標產品及其配置產品須符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證。（提供證書復印件）；(2)若投標產品及其配置產品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，并針對其自身生產的產品需提供醫(yī)療器械生產許可證或生產備案憑證，針對非自身生產的產品需提供醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證或經營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應商除外）。（提供證書復印件）；(3)若投標產品（腔鏡手術系統(tǒng)、電子鼻咽喉鏡、鼻內窺鏡成像系統(tǒng)）是使用進口產品參加投標，非投標單位***，需提供制造商家針對本項目的授權書（若非制造商直接授權，要求提供制造商與分銷商或經銷商或代理商的完整授權關系文件）。（提供原件）。

采購包9：

(1)若投標產品及其配置產品為醫(yī)療器械的，投標產品及其配置產品須符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證。（提供證書復印件）；(2)若投標產品及其配置產品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，并針對其自身生產的產品需提供醫(yī)療器械生產許可證或生產備案憑證，針對非自身生產的產品需提供醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證或經營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應商除外）。（提供證書復印件）。

采購包10：

(1)若投標產品及其配置產品為醫(yī)療器械的，投標產品及其配置產品須符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證。（提供證書復印件）；(2)若投標產品及其配置產品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，并針對其自身生產的產品需提供醫(yī)療器械生產許可證或生產備案憑證，針對非自身生產的產品需提供醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證或經營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應商除外）。（提供證書復印件）。