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采購包1：

所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應(yīng)符合以下標準：
①投標人為生產(chǎn)企業(yè)的，投標貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證，投標貨物若屬于第二類、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人為經(jīng)營企業(yè)的，投標貨物若屬于第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，投標貨物若屬于第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證，投標貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，則無須提供此項；
②投標貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品則須提供完整的醫(yī)療器械注冊證。所有證件必須真實、有效。

采購包2：

(1)本采購包專門面向中小微企業(yè)采購。①投標人應(yīng)認真對照工信部聯(lián)企業(yè)[2011]300號《工業(yè)和信息化部、國家統(tǒng)計局、國家發(fā)展和改革委員會、財政部關(guān)于印發(fā)中小企業(yè)劃型標準規(guī)定的通知》規(guī)定的劃分標準，并按照國統(tǒng)字[2017]213號《關(guān)于印發(fā)<統(tǒng)計上大中小微型企業(yè)劃分辦法(2017)>的通知》規(guī)定準確劃分企業(yè)類型，提供中小企業(yè)聲明函。本采購包采購標的對應(yīng)的中小企業(yè)劃分標準所屬行業(yè)為工業(yè)②投標人為某某企業(yè)的，可不填寫中小企業(yè)聲明函，根據(jù)其提供***省級以上某某管理局、戒毒管理局（含新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團）出具的屬于某某企業(yè)的證明文件進行認定，某某企業(yè)視同小型、微型企業(yè)。③投標人為殘疾人福利性單位***，可不填寫中小企業(yè)聲明函，根據(jù)其提供的《殘疾人福利性單位***》進行認定，殘疾人福利性單位***、微型企業(yè)?！卷椖繛樨浳镱惒少忢椖俊Ｍ稑巳藨?yīng)按照招標文件***，應(yīng)從制造商處獲得充分、準確的信息，并對其出具的聲明函的真實性負責(zé)。；(2)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應(yīng)符合以下標準：
①投標人為生產(chǎn)企業(yè)的，投標貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證，投標貨物若屬于第二類、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人為經(jīng)營企業(yè)的，投標貨物若屬于第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，投標貨物若屬于第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證，投標貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，則無須提供此項；
②投標貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品則須提供完整的醫(yī)療器械注冊證。所有證件必須真實、有效。。

采購包3：

所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應(yīng)符合以下標準：
①投標人為生產(chǎn)企業(yè)的，投標貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證，投標貨物若屬于第二類、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人為經(jīng)營企業(yè)的，投標貨物若屬于第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，投標貨物若屬于第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證，投標貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，則無須提供此項；
②投標貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品則須提供完整的醫(yī)療器械注冊證。所有證件必須真實、有效。

采購包4：

(1)本采購包專門面向中小微企業(yè)采購。①投標人應(yīng)認真對照工信部聯(lián)企業(yè)[2011]300號《工業(yè)和信息化部、國家統(tǒng)計局、國家發(fā)展和改革委員會、財政部關(guān)于印發(fā)中小企業(yè)劃型標準規(guī)定的通知》規(guī)定的劃分標準，并按照國統(tǒng)字[2017]213號《關(guān)于印發(fā)<統(tǒng)計上大中小微型企業(yè)劃分辦法(2017)>的通知》規(guī)定準確劃分企業(yè)類型，提供中小企業(yè)聲明函。本采購包采購標的對應(yīng)的中小企業(yè)劃分標準所屬行業(yè)為工業(yè)②投標人為某某企業(yè)的，可不填寫中小企業(yè)聲明函，根據(jù)其提供***省級以上某某管理局、戒毒管理局（含新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團）出具的屬于某某企業(yè)的證明文件進行認定，某某企業(yè)視同小型、微型企業(yè)。③投標人為殘疾人福利性單位***，可不填寫中小企業(yè)聲明函，根據(jù)其提供的《殘疾人福利性單位***》進行認定，殘疾人福利性單位***、微型企業(yè)?！卷椖繛樨浳镱惒少忢椖?。投標人應(yīng)按照招標文件***，應(yīng)從制造商處獲得充分、準確的信息，并對其出具的聲明函的真實性負責(zé)。；(2)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應(yīng)符合以下標準：
①投標人為生產(chǎn)企業(yè)的，投標貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證，投標貨物若屬于第二類、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人為經(jīng)營企業(yè)的，投標貨物若屬于第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，投標貨物若屬于第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證，投標貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，則無須提供此項；
②投標貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品則須提供完整的醫(yī)療器械注冊證。所有證件必須真實、有效。。

采購包5：

(1)本采購包專門面向中小微企業(yè)采購。①投標人應(yīng)認真對照工信部聯(lián)企業(yè)[2011]300號《工業(yè)和信息化部、國家統(tǒng)計局、國家發(fā)展和改革委員會、財政部關(guān)于印發(fā)中小企業(yè)劃型標準規(guī)定的通知》規(guī)定的劃分標準，并按照國統(tǒng)字[2017]213號《關(guān)于印發(fā)<統(tǒng)計上大中小微型企業(yè)劃分辦法(2017)>的通知》規(guī)定準確劃分企業(yè)類型，提供中小企業(yè)聲明函。本采購包采購標的對應(yīng)的中小企業(yè)劃分標準所屬行業(yè)為工業(yè)②投標人為某某企業(yè)的，可不填寫中小企業(yè)聲明函，根據(jù)其提供***省級以上某某管理局、戒毒管理局（含新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團）出具的屬于某某企業(yè)的證明文件進行認定，某某企業(yè)視同小型、微型企業(yè)。③投標人為殘疾人福利性單位***，可不填寫中小企業(yè)聲明函，根據(jù)其提供的《殘疾人福利性單位***》進行認定，殘疾人福利性單位***、微型企業(yè)。※本項目為貨物類采購項目。投標人應(yīng)按照招標文件***，應(yīng)從制造商處獲得充分、準確的信息，并對其出具的聲明函的真實性負責(zé)。；(2)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應(yīng)符合以下標準：
①投標人為生產(chǎn)企業(yè)的，投標貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證，投標貨物若屬于第二類、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人為經(jīng)營企業(yè)的，投標貨物若屬于第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，投標貨物若屬于第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證，投標貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，則無須提供此項；
②投標貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品則須提供完整的醫(yī)療器械注冊證。所有證件必須真實、有效。。

采購包6：

所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應(yīng)符合以下標準：
①投標人為生產(chǎn)企業(yè)的，投標貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證，投標貨物若屬于第二類、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人為經(jīng)營企業(yè)的，投標貨物若屬于第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，投標貨物若屬于第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證，投標貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，則無須提供此項；
②投標貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品則須提供完整的醫(yī)療器械注冊證。所有證件必須真實、有效。